在此，山书山东大学DiSun，山书PingCui教授等报道了一个5,10,15,20-四（4-吡啶基）卟啉（TPyP-H2）配体连接有基于双S2-模板的Ag27团簇形成的2D金属有机框架（Ag27-MOF）材料，并将其用作多相催化剂。
这项工作提供了一种有效的方法，东厚可以找到HOMO水平升高的SMA的聚合物匹配物。所得的方法学适用于各种基材，山书从富电子单元到具有大空间端基的缺电子单元。
文献链接：东厚Fine-tuningHOMOenergylevelsbetweenPM6andPBDB-TpolymerdonorsviaternarycopolymerizationScienceChinaChemistry,2020,10.1007/s11426-020-9805-7北京大学裴坚安徽师范大学焦丽娟ScienceChinaChemistry：东厚氮杂-BODIPY衍生的多环芳族染料的合成、表征和可调半导体性能含有多个苯并芳族单元的多环芳烃（PAH）通常显示出优异的光电和自组装性能，可以通过结构变化对其进行微调，已广泛应用于有机电子产品（包括场效应晶体管），有机太阳能电池和有机发光二极管。同时处理的有机场效应晶体管（OFET），山书空穴和电子迁移率分别达到0.42和0.17cm2/V/s。本内容为作者独立观点，东厚不代表材料人网立场。
但是，山书随着SMA系列的继续发展，由于能级匹配的要求，PM6可能不是理想的聚合物供体。文献链接：东厚High-resolution,full-colorquantumdotlight-emittingdiodedisplayfabricatedviaphotolithographyapproachNanoResearch,2020,10.1007/s12274-020-2883-9中科院化学所李永舫香港科技大学颜河香港中文大学路新慧ScienceChinaChemistry：东厚通过三元共聚微调PM6和PBDB-T聚合物供体之间的HOMO能级为了实现高效的聚合物太阳能电池（PSC），重要的不仅是开发高性能的小分子受体（SMA），而且找到匹配的聚合物供体以实现最佳的形态和匹配的电子性能。
但是，山书相对较低的开路电压（Voc）和有限的湿气稳定性使它们的进步远远落后于常规技术。
结果表明，东厚一种针对高选择性直接C-H芳基化的简便策略，为为各种潜在的光电应用高效构建π-共轭分子开辟了前景。本研究不仅为基于银簇的二维MOF材料的组装提供了一种新的方案，山书而且为高效银簇多相催化剂的合理设计开辟了一条新途径。
在这篇综述中，东厚波兰密茨凯维奇大学JoannaGoscianska教授联合英国格拉斯哥大学BernhardV.K.J.Schmidt教授等人对如何将精确的形态控制转移到MOFs和多孔碳材料上作了全面的综述。山书文献链接：DOI: 10.1038/s41467-020-16699-3图1 MOF催化蔗糖糖基键的选择性水解 JACS：MOFs配位层提高界面电荷转移动力学实现高效CO2光还原电子空穴对的复合严重降低了光催化剂的效率。
结果显示，东厚这样的MOF-rGO具有很强的界面化学偶联，东厚在0.1Ag-1的条件下，可提供422mAhg-1的超高可逆容量优异的速率性能(在5Ag-1时为202mAhg-1)和优异的长期循环性能(2Ag-1下2000周期后每循环极低的衰减率为0.013%)，这不仅是显著优于物理混合的MOF/rGO，也是迄今为止最好的PIB阳极材料。这种银团簇组装材料是一种高效的异相催化剂，山书用于在大气压力下末端和内部炔丙基胺环化与催化CO2。